ADAPT AF-DES: monoterapia DOAC pacjentów z migotaniem przedsionków po implantacji DES
Monoterapia DOAC u pacjentów z migotaniem przedsionków po implantacji DES przed co najmniej rokiem jest nie gorsza od leczenia DOAC z klopidogrelem. Do wieloośrodkowego, randomizowanego badania ADAPT AF-DES włączono 960 chorych (średni wiek 71 lat, 21% kobiet) z migotaniem przedsionków po implantacji DES przed co najmniej rokiem, których zrandomizowano do monoterapii DOAC lub leczenia złożonego DOAC z klopidogrelem. Pierwszorzędowym, złożonym punktem końcowym był zgon, zawał serca, zakrzepica w stencie, udar mózgu, zatorowość systemowa, poważne krwawienie i klinicznie istotne krwawienie inne niż poważne w rocznej obserwacji. Kryterium non-inferiority ustalono na poziomie 3 punktów procentowych. W ciągu roku pierwszorzędowy punkt końcowy wystąpił u 46 pacjentów z grupy DOAC i 82 z grupy leczenia złożonego (p <0,001 dla kryterium non-inferiority; HR 0,54, p < 0,001 dla kryterium superiority). Poważne krwawienia lub krwawienia istotne klinicznie wystąpiły u 5,2% osób z grupy monoterapii DOAC i 13,2% z grupy leczenia złożonego (HR 0,38; 95% CI 0,24 – 0,60).