> Quizy > Pytania testowe – część 14

Pytania testowe – część 14

Redakcja 05.02.2018

Quiz Liczba wyświetleń: 88

Autor: dr Marcin Michalak

Pytanie: 1 / 10

1. 1. Usunięcie prawidłowo funkcjonującej i niewycofanej (nonrecalled) elektrody stymulującej lub defibrylacyjnej połączone z implantacją nowego układu wg konsensusu ekspertów HRS z 2017 roku:

A) jest zalecane profilaktycznie podczas wymiany generatora u młodych pacjentów, B) należy rozważyć, jeżeli od czasu implantacji upłynęło mniej niż 7 lat w trakcie planowej wymiany generatora impulsów C) można rozważyć u wybranych pacjentów po uprzednim przedyskutowaniu tej opcji z pacjentem D) jest przeciwskazane E) brakuje takiego zalecenia w ww. konsensusie

Pytanie: 2 / 10

2. 2. Wśród czynników związanych z wyższym ryzykiem przezskórnego usunięcia elektrod NIE znajduje się:

A) płeć żeńska B) wywiad zdarzenia mózgowo-naczyniowego C) zaawansowana niewydolność nerek D) niedokrwistość E) wcześniejsza operacja na otwartym sercu.

Pytanie: 3 / 10

3. 3. Które zdanie opisujące podskórny kardiowerter-defibrylator jest prawidłowe:

A) w porównaniu do TV-ICD ryzyko infekcji związane z zabiegiem jest istotnie niższe B) w porównaniu do TV-ICD ryzyko infekcji związane z zabiegiem jest istotnie niższe C) w porównaniu do TV-ICD ryzyko nieadekwatnego wyładowania z powodu oversensingu (np. załamek T, interferencje) jest niższe D) w porównaniu do TV-ICD ryzyko nieadekwatnego wyładowania z powodu częstoskurczu nadkomorowego jest wyższe E) A i C

Pytanie: 4 / 10

4. 4. Zapis z systemu Home Monitoring u pacjenta z ICD (Biotronik, Lumax 540 DR-T). Które zdanie jest prawdziwe?

A) zarejestrowano napad migotania przedsionków B) zarejestrowano epizod AFl, który nie został ?zauważony? przez ICD C) najpewniej czynnikiem spustowym arytmii był dodatkowy skurcz komorowy D) najpewniej czynnikiem spustowym arytmii był dodatkowy skurcz nadkomorowy E) występuje zjawisko oversensingu

Pytanie: 5 / 10

5. 5. Zgodnie z konsensusem ekspertów EHRA z 2017 roku dotyczącym badań przesiewowych w kierunku migotania przedsionków oraz wytycznych ESC z 2016 roku dotyczących migotania przedsionków leczenie przeciwkrzepliwe należy rozpocząć:

A) u pacjentów z epizodami szybkiego rytmu w przedsionkach (AHRE) >160/min trwającego >5 minut B) u pacjentów z AHRE >160/min trwających >10 min C) u pacjentów z AHRE >160/min trwających >5 minut, jeżeli ryzyko zdarzeń zakrzepowo-zatorowych jest podwyższone D) u pacjentów z AHRE >180/min trwających >5 minut, jeżeli ryzyko zdarzeń zakrzepowo-zatorowych jest podwyższone E) u pacjentów z AHRE >180/min trwających >5 minut, jeżeli ryzyko zdarzeń zakrzepowo-zatorowych jest podwyższone oraz udokumentowano obecność AF w EKG

Pytanie: 6 / 10

6. 6. Wśród przyczyn fałszywie dodatnich rozpoznań AF w CIED wymienia się:

A) nadczułość ? wykrywanie zespołów komorowych w kanale przedsionkowym B) nadczułość ? wykrywanie miopotencjałów C) interferencje elektromagnetyczne D) nieskuteczną stymulację przedsionkową E) wszystkie powyższe mogą prowadzić do błędnej detekcji AF przez implantowane urządzenie

Pytanie: 7 / 10

7. 7. Zgodnie z zaleceniami ICRP zabiegi z użyciem promieniowania rentgenowskiego przez operatora-kobietę w ciąży:

A) są zakazane B) są dozwolone pod warunkiem zastosowania dodatkowego monitorowania ekspozycji zawodowej C) są dozwolone, jeżeli taka jest decyzja kobiety i nie wymagają dodatkowych czynności profilaktycznych, ponieważ standardowe metody zapewniają wystarczającą ochronę dla płodu D) są dozwolone pod warunkiem zastosowania dodatkowych środków ochronnych ponad te, które są stosowane u pozostałych operatorów E) B i D są poprawne

Pytanie: 8 / 10

8. 8. Według konsensusu ekspertów HRS z 2017 roku dotyczącego ekspozycji CIED na promieniowanie jonizujące w trakcie radioterapii:

A) w celu minimalizacji ryzyka resetu urządzenia preferowana jest radioterapia skutkująca powstawaniem promieniowania neutronowego B) u pacjentów poddawanych radioterapii skutkującej powstawaniem promieniowania neutronowego kontrolę CIED należy przeprowadzać co min. 2 tygodnie C) przeniesienie CIED jest zalecane, jeżeli jego położenie uniemożliwia odpowiednie leczenie nowotworu D) przeniesienie CIED nie jest zalecane, jeżeli maksymalna dawka kumulacyjna promieniowania wynosi <2 Gy E) wszystkie odpowiedzi są poprawne

Pytanie: 9 / 10

9. 9. Zgodnie z konsensusem ekspertów HRS z 2017 roku dotyczącym wykonywania badań rezonansu magnetycznego, implantacja elektrod producenta X oznaczonych jako ?MRI Conditional? połączonych ze stymulatorem serca producenta Y również oznaczonego jako ?MRI Conditional?:

A) pozwala wykonać badanie, o ile spełnione są warunki określające cechy pola magnetycznego i strefy wykluczenia jednocześnie dla obu składowych układu - wtedy taki układ nadal pozostaje ?MRI Conditional? B) pozwala wykonać badanie, o ile spełnione są warunki określające cechy pola magnetycznego dla ważniejszej części układu, tj. generatora impulsów - wtedy taki układ nadal pozostaje ?MRI Conditional? C) nawet jeżeli spełnione są warunki określające właściwości pola magnetycznego i strefy wykluczenia jednocześnie dla obu składowych układu, taki układ traci oznaczenie ?MRI Conditional?, ale nadal można przeprowadzić badanie MRI, stosując zasady jak dla układów bez tego oznaczenia D) umożliwia przeprowadzenie badania MRI, ale dopiero po upływie minimalnego czasu od implantacji określonego przez producentów, po którym układ staje się ?MRI Conditional? E) uniemożliwia przeprowadzenie badania MRI, ponieważ taki układ traci oznaczenie ?MRI Conditional?

Pytanie: 10 / 10

10. 10. Potencjalne interakcje pomiędzy CIED a rezonansem magnetycznym obejmują:

A) nagrzewanie i uszkodzenie tkanek dokoła końcówki elektrody B) indukcję prądu w obrębie elektrody, który może pobudzić tkankę mięśnia sercowego i zapoczątkować arytmie C) wyzerowanie ustawień urządzenia (power-on reset) D) A, B i C E) A i C

Twój wynik: - / 10

-/10

Gratulacje!