Pytanie: 1 / 8
1. Jaka może być przyczyna:

Urządzenie: kardiowerter defibrylator z funkcją resynchronizacji: Rivacor 7 HF-T QP. W zdalnej kontroli alert nieprawidłowej impedancji na elektrodzie defibrylującej – wartość poniżej 25 Ohm.

Pytanie: 2 / 8
2. Dalsze postępowanie:
Pytanie: 3 / 8
3. Prezentowany epizod to:

Urządzenie: kardiowerter-defibrylator z funkcją defibrylacji Medtronic Compia MRI™ Quad. W zdalnym monitorowaniu pojawiają się alarmy arytmii przedsionkowej, kwalifikowane jako migotanie lub trzepotanie przedsionków. Poniżej zestawienie takich zapisów i przykład jednego z nich.

Pytanie: 4 / 8
4. Przy założeniu, że zaprezentowane w zestawieniu epizody byłyby rzeczywiście migotaniem przedsionków, jakie byłoby dalsze postępowanie w kontekście leczenia przeciwkrzepliwego?
Pytanie: 5 / 8
5. Jaki problem istotny klinicznie możemy dostrzec w poniższym raporcie?

Urządzenie: Biotronik Rivacor 7 HF-T QP.

Pytanie: 6 / 8
6. Jaki był charakter zdarzenia komorowego:

Urządzenie: Biotronik Iforia 5 VR-T. W transmisji z telemonitoringu pojawił się alert zdarzenia komorowego w strefie VF. Poniżej raport z dnia zdarzenia:

Pytanie: 7 / 8
7. Terapia w tym przypadku:
Pytanie: 8 / 8
8. Dlaczego urządzenie nie dostarczyło terapii na zdarzenie w strefie VF?
Twój wynik: - / 8
-/8
Gratulacje!
Poprzedni Następny